Luận án Đánh giá độc tính và tác dụng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu của cao lỏng Bảo mạch an

THÔNG TIN TÓM TẮT NHỮNG KẾT LUẬN MỚI CỦA LUẬN ÁN TIẾN SỸ

Tên đề tài: “Đánh giá độc tính và tác dụng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu của cao lỏng Bảo mạch an”.

Mã số: 9720115

Chuyên ngành: Y học cổ truyền

Nghiên cứu sinh: Nguyễn Trường Sơn

Người hướng dẫn:

1. PGS. TS Phạm Thị Vân Anh

2. PGS. TS Phạm Viết Dự

Cơ sở đào tạo: Viện Y học cổ truyền Quân đội – Bộ Quốc Phòng

Những kết luận mới của luận án:

– Luận án đã nghiên cứu hệ thống về cao lỏng Bảo mạch an trên thực nghiệm và lâm sàng đầu tiên ở Việt Nam.

Luận án đã cung cấp những kết quả về độc tính cấp, bán trường diễn, tác dụng điều chỉnh rối loạn lipid máu trên thực nghiệm và tác dụng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu trên lâm sàng của cao lỏng Bảo mạch an.

1. Cao lỏng Bảo mạch an không gây độc tính cấp, bán trường diễn và có tác dụng điều chỉnh rối loạn lipid máu trên động vật thực nghiệm

Độc tính cấp: Bảo mạch an uống với liều lên tới 300g dược liệu/kg trên chuột nhất trắng không thấy có biểu hiện ngộ độc và không có chuột nào chết sau 7 ngày uống thuốc thử. Do đó chưa xác định được độc tính cấp và LD50 của BMA trên chuột nhắt trắng theo đường uống.

Độc tính bán trường diễn: Cao lỏng Bảo mạch an liều 9,6 g dược liệu/kg/ngày và liều 28,8 g dược liệu /kg/ngày, uống liên tục trong 90 ngày không gây độc tính bán trường diễn trên chuột cống trắng, không ảnh hưởng tới tình trạng chung của chuột, không làm thay đổi các chỉ số đánh giá chức năng tạo máu, chức năng gan và tổn thương gan, chức năng thận, không gây tổn thương đại thể các cơ quan và cấu trúc vi thể gan, thận chuột.

Tác dụng điều chỉnh rối loạn lipid máu trên động vật thực nghiệm:

Trên mô hình gây tăng lipid máu ngoại sinh, cao lỏng BMA ở các liều 9,6g và 28,8 g dược liệu/kg/ngày đều làm giảm các chỉ số TC, TG và LDL-C.

Trên mô hình gây tăng lipid máu nội sinh, cao lỏng BMA ở các liều 19,2g và 57,6g dược liệu/kg/ngày làm giảm nồng độ TG, Non-HDL-C có ý nghĩa thống kê.

2. Cao lỏng Bảo mạch an có tác dụng hỗ trợ điều trị trên người bệnh có rối loạn lipid máu:

Nhóm phối hợp BMA và Lipitor 10mg hạ TC (giảm 21,13%) tốt hơn so với nhóm chỉ uống Lipitor 10mg (giảm 12,12%) (p<0,05).

Nhóm phối hợp BMA và Lipitor 10mg hạ TG (giảm 30,76%) tốt hơn so với nhóm chỉ uống Lipitor 10mg (giảm 15,03%) (p<0,05).

Nhóm phối hợp BMA và Lipitor 10mg thể hiện tác dụng làm tăng HDL-C (tăng 15,40%) đáng kể so với thời điểm trước điều trị (p<0,01) và so với nhóm đối chứng chỉ uống Lipitor 10mg (tăng 3,44%) (p<0,001).

– Nhóm phối hợp BMA và Lipitor 10mg hạ LDL-C (giảm 37,47%) tốt hơn so với nhóm chỉ uống Lipitor 10mg (giảm 13,34%) (p<0,05)

Giảm các chỉ số đánh giá xơ vữa mạch AI, CRI, AIP (p<0,01).

– Tác dụng hỗ trợ điều trị RLLPM theo YHHĐ: đạt kết quả tốt 22,22%, khá là 66,67%, trung bình là 11,11%, không có không hiệu quả.

– Tác dụng hỗ trợ điều trị RLLPM theo YHCT: đạt kết quả tốt là 13,9%, khá là 63,9%, trung bình là 22,2%, không có không hiệu quả.

Các triệu chứng biểu hiện của chứng đàm trọc nội trở được cải thiện rõ rệt.

– Không gây tác dụng không mong muốn trên lâm sàng và cận lâm sàng